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医疗器械检测 医疗器械安规检测 医疗器械EMC检测 无菌医疗器械检测

发布日期 :2023-12-21 03:03发布IP:49.64.218.22编号:13032390
飞凡检测:
医疗器械
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无菌检验检测对象:

一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用静脉输液针、一次性使用麻醉穿刺包、医用脱脂纱布、医用脱脂棉、非吸收性外科缝线、可吸收性外科缝线、一次性使用输血器、一次性使用避光输液器、一次性使用滴定管式输液器、一次性使用吊瓶式和袋式输液器、一次性使用精密过滤输液器等。

检测标准:

GB 4789.26-2013食品安家标准 食品微生物学检验 商业无菌检验

GB 14232.1-2004人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋

GB 14232.3-2011人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统

GB/T 14926.41-2001实验动物 无菌动物生活环境及粪便标本的检测方法

GB 15810-2001一次性使用无菌注射器

GB 15810-2019一次性使用无菌注射器

GB 15811-2016一次性使用无菌注射针

GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法


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